Tutti i progetti di ricerca, conclusi o in corso, finanziati dalla Fondazione dal 2002 a oggi, divisi per campi d’indagine. Due gli obiettivi fondamentali in base ai quali vengono selezionati dal Comitato scientifico FFC Ricerca: migliorare le cure di cui oggi disponiamo, per accrescere la qualità e la durata di vita dei malati; colpire alla radice il difetto che causa la fibrosi cistica, per trovare una cura risolutiva.
Ricerca di nuovi farmaci contro le infezioni da micobatteri non tubercolari in FC.
Nuovi composti antimicrobici a base di gallio per inalazione sperimentati in modelli cellulari e animali.
Indagare il microbioma broncopolmonare (la comunità di tutti i batteri presenti nel polmone) per conoscere come varia in relazione allo stato di malattia FC.
Studio dei micobatteri non tubercolari appartenenti al Mycobacterium abscessus complex su nuovo modello animale per identificare i ceppi che provocano sintomi severi in FC.
Ricerca di farmaci antinfiammatori mediante nuove tecniche di visualizzazione della patologia polmonare applicate a modello murino FC.
Sperimentare l’efficacia antinfettiva della terapia con fagi su nuovo modello animale FC.
Un nuovo approccio per il trattamento della malattia polmonare FC: nanoparticelle che trasportano siRNA contro l’infiammazione.
Impedire il rigetto acuto del trapianto di polmone mediante fotoferesi extracorporea.
Il progetto Task Force for Cystic Fibrosis ha come obiettivo principale lo sviluppo di nuovi correttori e potenziatori per F508del ed eventualmente per altre mutazioni FC. Il progetto, della durata prevista di tre anni e mezzo, è articolato in tre fasi: 1) Hit identification; 2) Hit to lead; 3) Lead optimization.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
