Il glutatione ridotto (GSH) è, assieme all’acido ascorbico (vit C), tra le principali sostanze antiossidanti prodotte a livello respiratorio, con attitudini a difendere l’albero respiratorio dai danni provocati dalla liberazione di sostanze tossiche, come i cosiddetti “radicali dell’ossigeno”, a seguito dell’infiammazione broncopolmonare. Nella fibrosi cistica i livelli di GSH nel fluido che bagna la superficie dell’epitelio respiratorio sono ridotti, per ragioni in qualche modo ritenute collegate al difetto della proteina CFTR, con conseguente ridotta protezione nei confronti dei processi infiammatori di ossidazione.
Uno studio pilota di un gruppo statunitense dello stato di Utah ha trattato per via aerosolica un gruppo di pazienti CF con una soluzione di GSH per valutarne l’effetto sulla funzione respiratoria.
Si tratta di uno studio clinico randomizzato e controllato: 10 pazienti hanno ricevuto il trattamento con il farmaco e 9 con il placebo, mediante somministrazione di 4 aerosol al giorno per un periodo continuativo di 8 settimane. I pazienti trattati con GSH hanno avuto un consistente e significativo miglioramento della funzione respiratoria, misurata come picco di flusso rispetto a quelli trattati con placebo. Inoltre i pazienti in GSH riportavano la convinzione di miglioramento in misura nettamente superiore a quella dei soggetti in placebo. Non si sono osservati effetti collaterali indesiderati.
E’ solo uno studio pilota, condotto su un piccolo numero di pazienti e pertanto non si possono trarre conclusioni definitive, ma i risultati ottenuti sono alquanto incoraggianti e stimolano ad estendere questa sperimentazione su un maggior numero di malati e testando dosi diverse del farmaco.
Bishop C, et al. A pilor study of the effect of inhaled bufferede reduced glutathione on the clinica status of patients with cystic fibrosis. Chest 2005;127:307-317
