È stata utilizzata la Lf purificata da latte bovino (bLf), in quanto presenta struttura e funzioni simili a quella umana, è considerata come sostanza sicura (GRAS) dall’FDA ed è già stata impiegata in molti trial clinici su altre patologie. I niosomi carichi di Lf sono stati valutati per efficienza di caricamento e di rilascio, integrità, citotossicità ed attività. I risultati dello studio mostrano che la bLf viene intrappolata efficacemente nei niosomi e che l’intrappolamento modifica leggermente la struttura dei niosomi aumentandone la stabilità. La bLf intrappolata nei niosomi è protetta dall’azione delle proteasi batteriche ed umane e viene rilasciata in poco tempo alle cellule bronchiali. I niosomi carichi di bLf non sono citotossici e mostrano la stessa attività antibatterica della bLf. In particolare sono in grado di inibire l’adesione batterica sia a superfici abiotiche che a cellule. Il presente studio in vitro rappresenta la base per uno studio pre-clinico su topi normali ed affetti da FC. Questo obiettivo sarà sviluppato nel Progetto 2014/16 (Extension).
Bovine Lf was used as it shows similar structure and functions of human Lf, it is generally recognized as a safe substance by FDA (USA) and it has been successfully employed in clinical trials. The study concerned the preparation and characterization of Lf-loaded niosomes (bLf-NIOs) as well as the evaluation of cytotoxicity, cell diffusion and antibacterial effects. BLf was efficiently entrapped in niosomes. BLf in bLf-NIOs was protected against the activity of both human and bacterial proteases. BLf was released from bLf-NIOs to CF bronchial cells already after 2 hours and it was found associated both to cytoplasm and nucleus. BLf-NIOs were not cytotoxic and showed antibacterial activity similar to bLf solution. Moreover, bLf-NIOs affected bacterial adhesion both to abiotic and cellular surfaces.This in vitro study represented the basis to develop an Lf nano-delivery system to be administered as an aerosol formulation in animal pre-clinical study (Extension Project 2014/16).
