Sul problema delle coppie di portatori del gene CFTR che vogliono avere un figlio sano, abbiamo già dato altre volte risposta : si può leggere "Coppia di portatori sani: come fare per avere un figlio sano" del 07/11/2007 ; inoltre "Diagnosi genetica prima dell'impianto dell'embrione se c'è rischio di grave malattia", del 14/01/08. Ricordiamo brevemente i termini del problema: una coppia di portatori ha ad ogni gravidanza il rischio del 25% di presenza di malattia FC. La coppia può sapere se c'è o non c'è la malattia nel feto attraverso la diagnosi prenatale (diagnosi genetica attraverso villocentesi), che si esegue a gravidanza già avviata (alla decima settimana). Se la diagnosi prenatale indica la presenza della malattia FC, avuto il risultato, la coppia può interrompere la gravidanza. Se la coppia è contraria all'interruzione di gravidanza, e vuole avere un figlio solo se è sano, l'unico modo per evitare il rischio dell'interruzione è ricorrere alla fecondazione in provetta e alla diagnosi genetica prima dell'impianto in utero dell'embrione.