I ricercatori hanno valutato l’efficacia del peptoide P13#1 con saggi in vitro e in vivo su modelli murini, misurandone la concentrazione minima inibente (o MIC, ovvero la più bassa concentrazione di antibiotico in grado di inibire la crescita batterica). Gli esperimenti condotti su diversi ceppi batterici (P. aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae e Acinetobacter baumanii) hanno dimostrato elevata attività antimicrobica espressa da bassi valori di MIC anche nei confronti di ceppi tipicamente infettanti pazienti FC. È stata inoltre valutata l’efficacia dell’attività sinergica del peptoide con antibiotici, e la sua capacità di inibire la formazione di biofilm batterici. Questi saggi hanno dato risultati positivi per l’effetto sinergico tra P13#1 e la colistina, mentre effetti non rilevanti sulla capacità di ridurre i biofilm batterici di P. aeruginosa.
In modelli murini infettati con P. aeruginosa sviluppati dal Servizio FFC CFaCore, il peptoide P13#1 somministrato per aerosol ha mostrato risultati interessanti ma limitati dalla scarsa biodistribuzione e dalla presenza di effetti tossici locali. In particolare, per ridurre questi ultimi, è necessario ottimizzare la modalità di somministrazione del composto.
The efficacy of the P13#1 peptoid was evaluated by in-vitro and in-vivo assays, and its minimum inhibitory concentration (MIC) was measured. To test the antimicrobial activity, the researchers conducted experiments on a wide range of bacterial strains such as P. aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae and Acinetobacter baumanii. These tests gave positive results showing low MIC values, even on strains typically infecting CF patients. The efficacy of the synergistic activity of the peptoid with antibiotics and its ability to inhibit the formation of bacterial biofilms was also evaluated. These assays gave positive results for the synergistic effect between P13#1 and colistin, while not relevant to the ability to reduce the bacterial biofilms of P. aeruginosa.
In mouse models infected with P. aeruginosa developed by the FFC CFaCore facility, peptoid#1 has shown interesting results but further investigation would be necessary to improve its biodistribution and reduce the observed local toxic effect. A strategy to optimize the administration of P13#1 might improve its usefulness in lung infection.
